6 Cosas que deseo saber antes de mi diagnóstico de artritis psoriásica


Respetamos su privacidad. Por Lindsey Clouser, Especial para la salud cotidiana Es no es una exageración decir que el día que me diagnosticaron artritis psoriásica, mi vida cambió por completo. Cuando miro hacia atrás ahora, hay una delineación muy clara: antes y después.

Respetamos su privacidad.

Por Lindsey Clouser, Especial para la salud cotidiana

Es no es una exageración decir que el día que me diagnosticaron artritis psoriásica, mi vida cambió por completo. Cuando miro hacia atrás ahora, hay una delineación muy clara: antes y después.

En retrospectiva, hay muchas cosas que desearía haber sabido antes de que me diagnosticaran que podrían haber aliviado la transición. Algunos son emocionales, como deseando haber sido más agradecido por la salud que tuve una vez. Otros son lógicos y útiles. Es lo que quiero compartir con ustedes aquí.

1. El proceso de diagnóstico, aunque a menudo es terrible, no será el punto bajo

Una cosa que se discute con frecuencia entre los que sufren de artritis es cuánto tiempo puede durar el proceso de diagnóstico. Los médicos y proveedores de atención médica no son omniscientes, lo que es especialmente desafortunado cuando tiene dolor. Un diagnóstico a menudo implica una serie de pruebas, y puede tomar meses para determinar exactamente qué está sucediendo (a menudo se descartan otras afecciones antes de que se pueda determinar un diagnóstico positivo).

Una vez que tiene un diagnóstico, es fácil consolarse diciendo: "Wow, será fácil navegar ahora que conocemos el problema". Lamento romper tu burbuja, pero el siguiente paso es encontrar la medicación adecuada. Y para la mayoría de los que padecen artritis, es un proceso de prueba y error que nos hace querer acurrucarnos y llorar.

2. No se preocupe por ser un problema para sus médicos

Los médicos están ahí para ayudarlo. Y aunque creo que ser amable y cortés es muy útil en la vida, a veces tienes que defenderte por ti mismo. Conozca sus derechos como paciente y no tenga miedo de ser su propio defensor. Si no está satisfecho con su médico, si no está satisfecho con su medicamento o si sospecha que algo más está sucediendo, HABLE!

Cuando tiene artritis, el tiempo puede hacer la diferencia. La artritis es una enfermedad progresiva que puede causar daño permanente. Los medicamentos a veces pueden tener efectos secundarios graves. Y los que padecen artritis corren un mayor riesgo de sufrir otras comorbilidades. Nunca debe pedir disculpas por defenderse, especialmente cuando se trata de su propia salud.

Caso concreto: me diagnosticaron por primera vez a fines de noviembre de 2015. Después de mi diagnóstico, todas mis citas de seguimiento fueron con mi reumatólogo. asistente médico (PA). Ella fue muy amable, pero claramente no apreció que siempre tuve una larga lista de preguntas e inquietudes. Lo que había comenzado en mis manos se había movido, en tres meses, también para afectar mis pies y mi espalda baja. Cuando recuperé la espalda, inmediatamente atribuyó el dolor a mi peso.

Admitiré que tenía sobrepeso, pero estaba muy preocupado por este nuevo dolor. La AP ignoró mi preocupación y ni siquiera me examinó la espalda. Esto fue cuando supe que necesitaba cuestionar su opinión. Cuando llegué a casa, llamé al consultorio del médico y les pedí que pasaran a mi siguiente cita y les dije que quería ver al médico, no a la AP. Cuando examinó mi espalda, le llevó unos 15 segundos decir: "Oh, wow, eso definitivamente es un problema".

El hecho de que mi espalda ya estaba siendo afectada cambió significativamente el rumbo de mi tratamiento. Tu conoces tu cuerpo; usted sabe cuando algo está mal. No te calles.

3. Necesita una red de apoyo que entienda lo que está pasando

La artritis cambia muchas de sus relaciones. Algunos fortalece, y otros se debilita. Tener un buen sistema de apoyo en su familia y amigos es maravilloso, pero la verdad es que si ellos no lo han pasado por sí mismos, nunca lo entenderán del todo. Así que prepárate para expandir tu círculo social.

Cuando me diagnosticaron por primera vez, confiaba mucho en mis amigos y mi familia para ayudarme a sobrellevarme emocionalmente. Pero fue cuando me uní al grupo de apoyo para el dolor crónico que realmente empecé a hacer grandes progresos para enfrentar el impacto total de mi artritis. (Y esto viene de alguien tan introvertido que puedo pasar días sin hablar con una sola persona). Hay todo tipo de grupos de apoyo (en persona, en línea, asociaciones de pacientes). ¡Así que encuentre lo que funciona para usted!

4. Puede aprender de otros incluso si tienen un tipo diferente de artritis

Cuando estaba buscando ayuda por primera vez, traté de encontrar otras personas que sufrieran artritis psoriásica. Me ponché. Vivo en una ciudad pequeña, y la artritis psoriásica no es tan común como otros tipos de artritis. En mi grupo de apoyo para el dolor crónico, hay miembros con artritis reumatoide y osteoartritis. Estas personas me han dado casi todos los consejos que me han ayudado. Su experiencia puede no ser la misma que la de las personas con un tipo diferente de artritis, pero escuchar sobre sus experiencias puede ayudarlo.

5. Ayudas ergonómicas Vaya a Largo Camino

Si es como yo, una vez que le diagnostican, inmediatamente querrá comprar todas las ayudas para la artritis que pueda encontrar que puedan ayudarlo. No me avergüenza admitir que hice esto. Tampoco me avergüenza admitir que solo he usado la mitad de ellos. Y, en verdad, uso la mitad menos costosa. Siéntase libre de reírse de cómo derroché mi dinero, pero también aprenda de mis errores.

No todas las ayudas contra la artritis lo ayudarán específicamente. Y recuerde, toma tiempo aprender cómo su artritis afectará su vida y qué le ayudará más. ¡Las cosas que mejor me han ayudado son en realidad las cosas que están diseñadas ergonómicamente, y por lo tanto, no específicamente para los que sufren de artritis! Mi teclado ergonómico ha cambiado mi vida, pero nunca he usado mis guantes para la artritis por más de 30 segundos.

6. No estás solo

Esto es lo más importante que debes saber: no estás solo. Y lo digo en más de una forma. Emocional, física y financieramente, no estás solo. Tantos aspectos de la artritis pueden dar miedo, pero hay personas que entienden y personas que pueden ayudar.

Una de las mejores cosas que puede hacer es unirse a una asociación de pacientes. CreakyJoints, por ejemplo, ofrece una comunidad de pacientes para apoyo emocional, junto con defensores de pacientes y una gran cantidad de información. Casi cualquier pregunta que pueda tener probablemente pueda ser respondida por una asociación de pacientes. Se mantienen al día con las últimas investigaciones, leyes y apoyo financiero disponibles. No tiene precio.

Lindsey Clouser , de 33 años, fue diagnosticada con artritis psoriásica en noviembre de 2015. Se unió a CreakyJoints y se convirtió en bloguera paciente en abril de 2016. Lindsey vive en Wilmington, Carolina del Norte, con su collie de la frontera, Davie. Última actualización: 28/28 / 2016Importante: Las opiniones y opiniones expresadas en este artículo son las del autor y no de Everyday Health. Ver másCualquier opinión, consejo, declaración, servicio, publicidad, oferta u otra información o contenido expresado o puesto a disposición a través de los Sitios por terceros, incluidos los proveedores de información, son los de los respectivos autores o distribuidores y no Everyday Health. Ni Everyday Health, sus licenciantes ni proveedores de contenido de terceros garantizan la precisión, integridad o utilidad de ningún contenido. Además, ni Everyday Health ni sus licenciantes respaldan o son responsables de la precisión y fiabilidad de cualquier opinión, consejo o declaración hecha en cualquiera de los Sitios o Servicios por cualquier persona que no sea un representante autorizado de Everyday Health o Licenciante mientras actúa en su oficial capacidad. Puede estar expuesto a través de los Sitios o Servicios a contenido que infringe nuestras políticas, es sexualmente explícito u ofensivo. Usted accede a los Sitios y Servicios bajo su propio riesgo. No nos responsabilizamos por su exposición al contenido de terceros en los Sitios o los Servicios. Everyday Health y sus Licenciantes no asumen, y expresamente renuncian, a cualquier obligación de obtener e incluir cualquier información que no sea la proporcionada por sus fuentes de terceros. Debe entenderse que no defendemos el uso de ningún producto o procedimiento descrito en los Sitios ni a través de los Servicios, ni somos responsables por el mal uso de un producto o procedimiento debido a un error tipográfico. Ver menos

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